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Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱基于被認(rèn)可的雜化顆粒技術(shù),使得柱效高,柱壽命長(zhǎng),pH范圍1~12。
產(chǎn)品型號(hào):186004801
更新時(shí)間:2023-11-13
簡(jiǎn)要描述:
品牌 | Waters/沃特世 | 產(chǎn)品類別 | 進(jìn)口 |
---|---|---|---|
價(jià)格區(qū)間 | 面議 | 儀器種類 | 超高效液相-在線SPE聯(lián)用 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,化工,農(nóng)業(yè) |
產(chǎn)品描述
Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱可保留極極性的化合物,包括碳水化合物和糖。Waters XBridge Amide色譜柱為您提供化學(xué)穩(wěn)定、三官能鍵合的酰胺固定相,該固定相在pH 2-11 范圍內(nèi)穩(wěn)定,能夠分離極性、結(jié)構(gòu)部分和pKa范圍廣泛的極性分析物。
· 3.5μm的粒徑在應(yīng)對(duì)復(fù)雜樣品基質(zhì)中的碳水化合物時(shí),可獲得更高分離度及更快的分析速度,與此同時(shí)可保持或提高色譜分離度。
· 在高pH和高溫條件下具有更高的化學(xué)穩(wěn)定性,從而可以合并光學(xué)異構(gòu)體峰,而不損失還原性糖。
· 三鍵鍵合的酰胺基鍵合相結(jié)合BEH技術(shù),提供了優(yōu)異的柱使用壽命和方法穩(wěn)健性。
· 與其他氨基柱不同的是,XBridge Amide色譜柱不易生成Schiff堿,因而具有更高的定量準(zhǔn)確性。
XBridge BEH Amide應(yīng)該使用什么注射溶劑?
如果可行的話,所使用的任何進(jìn)樣溶劑應(yīng)盡可能接近流動(dòng)相的組成(如果是等壓)或起始梯度條件。一般的進(jìn)樣溶劑是75:25的乙腈:甲醇,這是在分析物溶解度和峰形之間的一個(gè)很好的折中。 當(dāng)分離在有機(jī)溶劑中溶解度有限的糖類時(shí),樣品中較高濃度的水溶劑是可以接受的。50:50的乙腈:水可以提供滿意的結(jié)果。 注射溶劑對(duì)峰形的影響應(yīng)以實(shí)驗(yàn)的方式確定。在某些情況下,注射水可能不會(huì)對(duì)峰形產(chǎn)生不利影響。
XBridge BEH Amide色譜柱, 130 ?, 5 µm, 4.6 毫米X 250 毫米, 1/包
自2003年以來(lái),Waters公司一直致力于開發(fā)用于親水作用色譜(HILIC)的創(chuàng) 新固定相,以此來(lái)克服保留和分離極度極性化合物的挑戰(zhàn)。XBridge BEH Amide色譜柱基于新穎的乙烯橋式混合(BEH)粒子技術(shù),利用化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的三官能團(tuán)酰胺相,為HILIC分離提供了穩(wěn)定性和多功能性的新層面。由于具有與ACQUITY UPLC BEH Amide柱相同的選擇性,科學(xué)家可以在HPLC和UPLC技術(shù)平臺(tái)之間進(jìn)行無(wú)縫轉(zhuǎn)移分離。
Waters XBridge BEH Amide 液相色譜柱是為保留極性分析物和反相色譜法無(wú)法保留的代謝物而設(shè)計(jì)的,便于使用各種流動(dòng)相。這有利于對(duì)極性分析物的特殊保留,這些分析物在極性、結(jié)構(gòu)分子和pKa方面范圍很廣。除了這種增強(qiáng)的保留,XBridge BEH Amide色譜柱還能提高質(zhì)譜反應(yīng),與樣品制備洗脫液直接兼容,以及與反相材料相比具有正交的選擇性。
用HILIC分析的最常見的一類化合物是碳水化合物,而XBridge BEH Amide色譜柱是專為這項(xiàng)任務(wù)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。增加的化學(xué)穩(wěn)定性使其能夠使用高pH值和高溫使異構(gòu)體崩潰而不損失還原糖,并防止希夫堿的形成,提高定量的準(zhǔn)確性。
快速切換色譜條件,只需使用同一系列ACQUITY APC色譜柱即可運(yùn)行多種適用于不同種聚合物的方法。如例中所示,使用兩根相同的串聯(lián)ACQUITY APC XT 4.6 × 150 mm色譜柱(125?和450?)對(duì)聚(甲基丙烯酸甲酯-共-丙烯酸乙酯)進(jìn)行重復(fù)分析,所用溶劑從THF依次切換至甲苯、DMF,最后返回到THF。
將校準(zhǔn)時(shí)間縮短3-5倍并提高分離度
使用傳統(tǒng)的凝膠滲透色譜(GPC)分析標(biāo)準(zhǔn)品和樣品相當(dāng)耗時(shí),運(yùn)行時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)1小時(shí)以上。除GPC運(yùn)行時(shí)間較長(zhǎng)以外,傳統(tǒng)GPC系統(tǒng)的額外柱體積較大也會(huì)導(dǎo)致峰展寬,從而降低分離度并由此降低校準(zhǔn)數(shù)據(jù)點(diǎn)的準(zhǔn)確度。與低擴(kuò)散ACQUITY APC系統(tǒng)相結(jié)合,小顆粒ACQUITY APC色譜柱與傳統(tǒng)GPC系統(tǒng)相比可提供更小的譜帶展寬和更窄、更尖銳的峰。此外,穩(wěn)定的亞3 µm APC色譜柱技術(shù)支持更高的流速和柱壓,從而提高分離度。
比較在常規(guī)GPC系統(tǒng)和ACQUITY APC系統(tǒng)中分析聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品(Mp:100K、10K和1K)的運(yùn)行時(shí)間和分離度。